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［性状］
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本品为无色或几乎无色的澄明液体。 |
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［鉴别］ |
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（1）取本品1ml，加水10ml,摇匀，另茚三酮约3mg，加热，溶液显蓝紫色。 |
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（2）在含量测定项下记录的色谱国中，各种氨基酸峰的保留时间应与各相应的对照品峰的 |
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保留时间一致。 |
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［检查］ |
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PH值 应为6.0~8.0（中国药典1995年版二部附录VI H） |
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透光度 取本品，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IV
A），在430nm的波长处测 |
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定透光率，不得低于97.0%. |
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不溶性微粒 取本品1瓶，依法检查（中国药典1995年版二部附录 IX C)应符合规定。 |
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异常毒性 取本品，依法检查（中国药典1995年版二部附录 XI
C)按静脉注射法给药，应 |
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符合规定。 |
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热原 取本品，依法检查（中国药典1995年版二部附录
XI D）剂量按家兔体重每1Kg缓 |
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缓注射10ml,应符合规定。 |
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其他
应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录 I B）。 |
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［含量测定］ |
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氨基酸 取本品，用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定：另取相应的氨 |
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基酸对照品，制成相应浓度的对照品溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算 |
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各种氨基酸的含量。 |
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［作用与用途］ |
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氨基酸类药。可改善氨基酸失衡，促进蛋白质合成和减少蛋白质分解。用于肝性脑病的防 |
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治。 |
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［用法与用量］ |
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静脉滴注 一日250ml~500ml 或用适量5%~10%葡萄糖注射液混合后缓慢滴注。 |
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［注意］ |
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滴注速度控制每分种不超过４０滴，使用时应注意水和电解质平衡，一品遇冷有结晶析 |
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出，宜微温热溶解后再用。 |
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［规格］ |
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250ml:10.65g(总氨基酸） |
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［贮藏］ |
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密闭，置凉暗处保存。有效期２年。 |
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［适应症] |
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各种原因引起的肝性脑病病、重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎。亦可用于肝胆外科 |
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手术前后。 |
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［不良反应] |
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输注过快可致心悸、恶心、呕吐、发热等反应，故滴速不宜过快。 |
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